现在各行各业对产品的生产也越来越严格，例如制药厂就***在无尘室内生产，那么怎样才能保证药厂无尘室装修工程的质量合格呢？天津灵泰在这里给大家提出以下几点注意事项。

1．药品生产应按药品生产质量管理规范．GMP和新药非临床***性研究质量管理规范(GLP)的要求进行设计和制造。

2．生产和质量控制操作应有明确规定，并采用GMP。

3．明确规定管理职责。

4．安排生产、供应和使用合格的原料和包装材料。

5．对中间产品及所有的其它加工过程进行必要的检测与验证。

6．按规定程序，正确地加工和核查产品。

7．在未驭得受权人签发的合格证以前，药品不得出售或供应。每一批产品都应按照销售许可证和其它与药品的制造、检验及发放有关的要求，进行生产和质量控制。

8．无尘室无论在生产厂，在销售中或随后的处理上，药品的储存都应确保有满意的安排，以保证在货架寿命期间药品质量不变。

9．建立完整的自控和质量审查程序，用于定期评估质量保证体系的有效性和适用性。

欢迎您点击查看天津灵泰科技有限公司！想了解关于天津净化工程、天津实验室,天津无尘车间,天津净化车间等更多相关资讯，欢迎您来我们的网站进行查看：www.ltaikj.com